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0543-3202800簡要描述▩↟│▩:黃麴黴毒素免疫親和柱(如黃麴黴和寄生麴黴)的有毒性的代謝產物•╃▩↟╃,是一種毒性*的物質•╃▩↟╃,具有很強的致癌性·☁•。黃麴黴毒素的危害性在於對人及動物肝臟組織的破壞作用•╃▩↟╃,嚴重時可導致肝癌甚至死亡·☁•。在天然汙染的食品中以黃麴黴毒素B1較為多見•╃▩↟╃,其毒性和致癌性也是*的·☁•。在玉米✘▩•↟↟、花生✘▩•↟↟、小麥✘▩•↟↟、棉花種子和一些乾果中常能檢測到黃麴黴毒素B1.黃麴黴毒素B1免疫層析親和柱可選擇性吸附樣品提取液中的黃麴黴毒素B1•╃▩↟╃,從而對樣品液中
一✘▩•↟↟、黃麴黴毒素免疫親和柱產品用途▩↟│▩:
可選擇性吸附樣品提取液中的黃麴黴毒素B1•╃▩↟╃,從而對樣品液中的黃麴黴毒素B1起到非常針對性的純化作用•╃▩↟╃,過柱純化後的樣品液純度被提高•╃▩↟╃,可用於不同分析方法的測定·☁•。
二✘▩•↟↟、黃麴黴毒素免疫親和柱產品概述▩↟│▩:
黃麴黴毒素是一類真菌(如黃麴黴和寄生麴黴)的有毒性的代謝產物•╃▩↟╃,是一種毒性*的物質•╃▩↟╃,具有很強的致癌性·☁•。黃麴黴毒素的危害性在於對人及動物肝臟組織的破壞作用•╃▩↟╃,嚴重時可導致肝癌甚至死亡·☁•。在天然汙染的食品中以黃麴黴毒素B1為多見•╃▩↟╃,其毒性和致癌性也是*的·☁•。在玉米✘▩•↟↟、花生✘▩•↟↟、小麥✘▩•↟↟、棉花種子和一些乾果中常能檢測到黃麴黴毒素B1·☁•。
三✘▩•↟↟、反應原理▩↟│▩:
黃麴黴毒素B1免疫層析親和柱測定的原理是抗原抗體反應·☁•。黃麴黴毒素B1單克隆抗體固定於柱內凝膠上•╃▩↟╃,樣品中的黃麴黴毒素B1經過提取✘▩•↟↟、過濾✘▩•↟↟、稀釋•╃▩↟╃,然後緩慢透過黃麴黴毒素B1免疫親和柱•╃▩↟╃,在柱內黃麴黴毒素B1與抗體特異性結合•╃▩↟╃,之後洗滌免疫親和柱•╃▩↟╃,除去未結合的其他物質·☁•。用甲醇洗脫黃麴黴毒素B1•╃▩↟╃,注入到分析儀器中進行檢測·☁•。
四✘▩•↟↟、產品包裝組成▩↟│▩:
每盒中包含25支黃麴黴毒素B1免疫親和柱及1套相應說明書·☁•。
五✘▩•↟↟、IAC效能▩↟│▩:
1✘▩•↟↟、效能引數
柱容量 | 250ng |
黃麴黴毒素B1 | >90% ±5% |
2✘▩•↟↟、交叉反應率
黃麴黴毒素B1 | 100% | 黃麴黴毒素G1 | 48% |
黃麴黴毒素B2 | 80% | 黃麴黴毒素G2 | 34% |
六✘▩•↟↟、注意事項▩↟│▩:
1✘▩•↟↟、黃麴黴毒素對人體有害•╃▩↟╃,應戴手套操作·☁•。
2✘▩•↟↟、使用過的玻璃容器及黃麴黴毒素溶液用5%濃度的次氯酸鈉溶液浸泡過夜·☁•。
3✘▩•↟↟、不要使用過了有效日期的免疫親和柱·☁•。
4✘▩•↟↟、免疫親和柱不使用時要2-8℃儲存•╃▩↟╃,不可凍存·☁•。
5✘▩•↟↟、使用前•╃▩↟╃,免疫親和柱需回至室溫(22-25℃)·☁•。
6✘▩•↟↟、取樣量▩↟│▩:根據實際情況可以適當增減•╃▩↟╃,但不可太少•╃▩↟╃,同時提取液體積要按比例隨之改變·☁•。
7✘▩•↟↟、pH▩↟│▩:上柱液pH要在6~8之間•╃▩↟╃,若偏離此範圍需用鹽酸或氫氧化鈉調節pH·☁•。
七✘▩•↟↟、需要的材料但盒中不提供▩↟│▩:
裝置 | 器皿耗材 | 試劑 |
HPLC 泵流操作架 高速均質器高速粉碎機 | 量筒(50/200mL) 漏斗 收集瓶 容量瓶(100mL/1L) 微量移液器▩↟│▩:單道 定量濾紙 玻璃微纖維濾紙 離心管(50mL) | 色譜級甲醇 蒸餾水 AFB1標準品 |
八✘▩•↟↟、試劑配製▩↟│▩:
1✘▩•↟↟、提取液▩↟│▩:80%甲醇
移取800mL甲醇•╃▩↟╃,加一級水200mL混合·☁•。
2✘▩•↟↟、磷酸鹽緩衝溶液(以下簡稱PBS)▩↟│▩:稱取8.00g氯化鈉•╃▩↟╃,1.20g磷酸氫二鈉•╃▩↟╃,0.20g磷酸二氫鉀•╃▩↟╃,0.20gkcl•╃▩↟╃,用900mL蒸餾水溶解•╃▩↟╃,然後用鹽酸調節pH值至7.4•╃▩↟╃,後用蒸餾水稀釋定容至1000mL·☁•。
九✘▩•↟↟、樣品處理▩↟│▩:真菌毒素分析的大誤差來源是樣品的收集和取樣過程•╃▩↟╃,所以要保證樣品收集和取樣的代表性·☁•。
(一)一般固體樣品(稀釋倍數▩↟│▩:2倍)
1✘▩•↟↟、稱取5g試樣(精確到0.01g)於50ml離心管中;
2✘▩•↟↟、加20.0mL提取液•╃▩↟╃,渦旋混勻•╃▩↟╃,置於超聲波/渦旋振盪器或搖床中振盪20min(或高速均質3min);
3✘▩•↟↟、在5000r/min下離心10min(或均質後用玻璃纖維濾紙過濾至澄清);
4✘▩•↟↟、取濾液4ml•╃▩↟╃,加入24ml PBS溶液•╃▩↟╃,混勻(如混濁•╃▩↟╃,請用玻璃纖維濾紙過濾至澄清)
(二)植物油脂(稀釋倍數▩↟│▩:2倍)
1✘▩•↟↟、稱取5g試樣(精確到0.01g)於50ml離心管中;
2✘▩•↟↟、加20.0mL提取液•╃▩↟╃,渦旋混勻•╃▩↟╃,置於超聲波/渦旋振盪器或搖床中振盪20min(或高速均質3min);
3✘▩•↟↟、5000r/min離心10min•╃▩↟╃,取上清液備用;
4✘▩•↟↟、取濾液4ml•╃▩↟╃,加入24ml PBS溶液•╃▩↟╃,混勻•╃▩↟╃,(如混濁•╃▩↟╃,請用玻璃纖維濾紙過濾至澄清)
(三)醬油✘▩•↟↟、食醋(稀釋倍數▩↟│▩:2倍)
1✘▩•↟↟、稱取5g試樣(精確到0.01g)於50ml離心管中;
2✘▩•↟↟、用提取液定容至25ml(精確至0.1mL)•╃▩↟╃,渦旋混勻•╃▩↟╃,置於超聲波/渦旋振盪器或搖床中振盪20min(或高速均質3min)
3✘▩•↟↟、在5000r/min下離心10min(或均質後用玻璃纖維濾紙過濾至澄清);
4✘▩•↟↟、取濾液4ml•╃▩↟╃,加入•╃▩↟╃,加入24ml PBS溶液•╃▩↟╃,混勻•╃▩↟╃,(如混濁•╃▩↟╃,請用玻璃纖維濾紙過濾至澄清)
十✘▩•↟↟、操作程式▩↟│▩:符合國標GB 5009.22-2016
1✘▩•↟↟、連線:將免疫親和柱後蓋取下•╃▩↟╃,用剪刀剪開•╃▩↟╃,重
新蓋上•╃▩↟╃,連線於泵流操作架的30mL注射器下;
2✘▩•↟↟、上樣:移取上述提取液移至注射器內•╃▩↟╃,開啟下端堵頭;
3✘▩•↟↟、富集:將空氣壓力泵與注射器連線•╃▩↟╃,調節壓力使樣品提取液緩慢透過免疫親和柱•╃▩↟╃,建議重力過柱;
4✘▩•↟↟、洗滌:用20mL蒸餾水分兩次加壓清洗•╃▩↟╃,棄去全部流出液•╃▩↟╃,並使2-3mL空氣透過柱體;
5✘▩•↟↟、洗脫:為保證洗脫充分•╃▩↟╃,以2.0mL色譜級甲醇進行洗脫•╃▩↟╃,重力洗脫即可·☁•。首先•╃▩↟╃,將免疫親和柱內液體排幹•╃▩↟╃,加1.0mL甲醇於柱管內•╃▩↟╃,重力過柱•╃▩↟╃,當溶劑透過柱子後;再加入1.0mL甲醇重複上述洗脫步驟•╃▩↟╃,後輕微加壓排淨洗脫液•╃▩↟╃,合併洗脫液•╃▩↟╃,將洗脫液濃縮吹乾•╃▩↟╃,用1mL流動相復溶•╃▩↟╃,渦旋30s溶解殘餘物•╃▩↟╃,0.22μm濾膜過濾•╃▩↟╃,待測·☁•。
十一✘▩•↟↟、操作流程圖示
A | B | C | D | E | |||
|
針筒注射器
提取液
過柱 | |
泵流加壓 | |
|
色譜甲醇
|
HPLC |
產品資訊▩↟│▩:
產品名稱▩↟│▩:黃麴黴毒素B1免疫親和柱
產品貨號▩↟│▩:LD-001
產品描述▩↟│▩:黃麴黴毒素B1單克隆抗體
包裝單位▩↟│▩:25支/盒
儲存條件▩↟│▩:2~8℃•╃▩↟╃,切勿冷凍
保質期▩↟│▩: 18個月
本公司可提供的真菌毒素檢測產品
型別 | 產品名稱 |
ELISA酶聯 免疫試劑盒 | 黃麴黴毒素總量(AFT) |
黃麴黴毒素B1(AFB1) | |
黃麴黴毒素M1(AFM1) | |
嘔吐毒素(DON) | |
玉米赤黴烯酮(ZEN) | |
伏馬毒素(FUM) | |
T-2毒素(T-2) | |
赭麴黴毒素(OTA) | |
免疫親和柱 | 黃麴黴毒素總量(AFT) |
黃麴黴毒素B1(AFB1) | |
黃麴黴毒素M1(AFM1) | |
嘔吐毒素(DON) | |
玉米赤黴烯酮(ZEN) | |
伏馬毒素(FUM) | |
T-2毒素(T-2) | |
赭麴黴毒素(OTA) | |
真菌毒素三合一(B1✘▩•↟↟、ZEN✘▩•↟↟、DON)免疫親和柱 | |
可定製多毒素複合免疫親和柱 | |
膠體金快速 檢測卡 | 黃麴黴毒素總量(AFT) |
黃麴黴毒素B1(AFB1) | |
黃麴黴毒素M1(AFM1) | |
嘔吐毒素(DON) | |
玉米赤黴烯酮(ZEN) | |
伏馬毒素(FUM) | |
T-2毒素(T-2) | |
赭麴黴毒素(OTA) |
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